تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
التقییم الجزیئي للجینات المسؤولة عن "DNA Methylation" في سرطان الدم اللمفاوي الحاد عند الأطفال
Molecular Evaluation of DNA Methylation-Associated Genes (DNMT3A and IDH) in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
 
الموضوع : كلية العلوم الطبية التطبيقية 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : المقدمة ومشكلة الدراسة: سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) هو مرض دموي ناجم عن اختلال في الخلايا الجذعية المنتجة للخلايا اللمفاوية. ذكرت الدراسات أن هذا المرض غالبا يتواجد عند الأطفال ويعتبر المسبب الرئيسي للوفاة في سن ما قبل ال ٢٠ سنة. ومن المثير للاهتمام، تم تحديد العديد من العلامات الوراثية والجينية والتي يمكن استخدامها للتنبؤ بتشخيص المريض واستجابته للعلاج. إن جينات DNMT3a و IDH1/2 هي المسؤولة عن عملية نقل مجموعة الميثيل إلى الكربون الخامس في ثنائي النوكليوتيدات السيتوزينية. يمكن أن يتسبب تحور هذه الجينات في تغييرات حساسة للجينوم، مما يؤدي إلى زيادة النسخ في الجينات المسرطنة أو إيقاف النسخ للجينات المثبطة للجينات المسرطنة. المنهج المتبع للدراسة: هنا ، أجرينا تسلسلًا مباشرًا لاستقصاء الطفرات الشائعة للجينات ، DNMT3A (R882) ، IDH1 (R132) أو IDH2 (R172 و R140) في 30 طفل مريض بسرطان الدم الليمفاوي الحاد. ملخص النتائج: أشارت النتائج إلى عدم وجود طفرات جينية DNMT3A ، IDH1 أو IDH2 في جميع العينات المفحوصة. الخلاصة وأهم التوصيات: في هذه الدراسة، استهدفنا اكتشاف حالات طفرات DNMT3A و IDH1 و IDH2 التي تحدث عند الأطفال الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وتحديد مدى فائدتها كمؤشرات تنبؤية. باختصار، الدراسات السابقة التي أجريت في مناطق أو بلدان مختلفة أدت إلى نتائج مختلفة. لذلك، بما أن المملكة العربية السعودية مجتمع متعدد الأعراق، لا يمكننا تعميم هذه النتائج. 
المشرف : د.ثريا مصطفى شيناوي 
نوع الرسالة : رسالة ماجستير 
سنة النشر : 1442 هـ
2021 م 
المشرف المشارك : د.هبة أحمد الخطابي 
تاريخ الاضافة على الموقع : Tuesday, May 25, 2021 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
لؤي عبدالغني اليمانيAlyamani, Luay Abdulghaniباحثماجستير 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 47001.pdf pdf 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث